“白血病”，一个听了就让人心生怯意的词语，当这种疾病降临到一个生活本就拮据的家庭时，心碎、痛苦、不知所措，有一瞬间“放弃”二字也涌上了一家人心头。四川自贡的刘先生家中有一个儿子小安，今年7岁，患上急性淋巴细胞白血病7岁的儿子突患白血病，全身十几个内脏一度感染。刘先生说，几个月的时间，他爱人为了照医院一步。而在治疗过程中，医院曾经下过五次病危通知书，每一次对他们来说都是折磨。
记者｜王浩雄田一鸣（实习）编辑｜白龙张睿（实习）突患白血病
漫漫抗癌路
六年前，在四川自贡的老家，小安刚满一岁，为了挣钱养家，刘先生夫妻俩前往浙江打工，孩子留给家中由老人带，只有逢年过节，一家人才见上一面。今年年初，常年在外打工的刘先生和爱人回到老家过年，考虑小安上学的问题，夫妻俩决定小安妈妈在家照顾孩子。听到这个消息，小安也兴奋不已，高兴得蹦跶了一下午。
谁知，噩耗降临在这个本就不富裕的农村小家。今年2月8日，小安发病了，“突然就脸色发白，肚子也涨涨的，喊着难受，吃不下东西。”刘先生说，医院检查后，初步怀疑是白血病，医院去查。随着进一步检查后，小安被确诊为急性淋巴细胞白血病。确诊白血病后，接下来就是漫漫抗癌路，刘先生夫妻带着小安来到医院。一向身体健康的儿子突然患上白血病，一家人崩溃了，还没等来得及悲伤，孩子病情突然加重，右手右腿感染，肿的像注了水一样，好像一碰就会破掉，直接进入了ICU病房，3天的时间，小安收到了3分病危通知书。刘先生吓得腿发软，孩子爷爷直接哭了出来，他们只知道这个病不好治，而且费用庞大。
“二月到四月底，一直在住院，现在已经做了三个疗程的化疗，正在进行第四个疗程。”刘先生告诉记者，治疗过程中，曾经下过多次病危通知书，如今已经记不得是第几个了，好像有7、8次的样子。
3月中旬，小安又突发急性胰腺炎，捂着肚子痛得打滚，医生告知胰腺炎必须禁食，当时小安禁食了32天，小安只能靠输营养液维持生命，原本50斤的孩子，直接瘦到27斤，全身皮包骨头，大腿就像竹竿一样，一个活泼乱跳的孩子现在连笑都很困难。第一个疗程过后，小安癌细胞残留19个点，46天后接受第二次化疗后，小安癌细胞残留仍在0.11点左右，虽然有部分缓解，但并未达到理想标准。经历过第3次化疗，孩子体内癌细胞仍持续在0.02，治疗效果并不明显。后来医生为孩子做了基因检测，小安被确诊为L2型白血病，属于基因外显子达合缺失，意味着孩子出现基因突变，育后不良，疗程效果不好，极易引起复发。
第3次化疗之后刘先生去找了医生，大夫说化疗之后孩子细胞内残留还是很高，并提出骨髓移植，否则移植复发几率很高。医生还提示，即便移植了也伴有失败的风险，只能是“作*”。刘先生说，小安最严重时候同时出现11种感染，肺部出现（真菌性，细菌性）感染、肝功能损伤、胆囊炎、化疗后骨髓抑制、急性胰腺炎、盆腔积液、心包积液、EP病*感染……
他说，孩子的病例装现在装在书包里足有十斤重，即便是口腔溃疡，在孩子身体上也是要命的，当时一张口，就能看到里面一层一层的白膜，完全烂掉。只能通过涂抹碘伏消*，然后把烧掉的白膜一块一块撕下来，用康复液包住。“当时看到孩子的牙已经都灰掉了，每天连咽口水都是一种痛苦，他和我说，自己确实坚持不下去了，我想回家再去看看。”刘先生悲声，说这几个月的每一天都过得心惊胆战。
治病欠钱
男孩七次提出放弃治疗
四川省自贡市沿滩区九洪乡三河村村支部书记韩家友告诉记者，孩子患病后，刘先生夫妻俩为了照顾孩子都失去了工作，而摆在他们俩面前更大的难题就是高昂的治疗费用。医院的起步价格是就是30万，但村里都知道小安一家里的困难，于是韩家友特意通过绿色通道为其申请了低保。
“低保一个月一千多块钱左右，但已经是我们当地最高的标准了，勉强能够维持为他们家生活，让一家人全心全意把精力放在给孩子治病上。”韩家友说，当时村里还举办了几次捐款，虽然不多，但街坊四邻已经尽心了。
同时，为了治病，刘先生找亲戚朋友借了近20万，再加上之前打工存的几万元积蓄，已经花费近30万。继续治疗下去的话，这个家已经负担不起，4月份的时候，为给孩子治病，医院.38元，虽然他交不起，但医院并没有催要，让刘先生一直欠着。“他们一次一次把小安从*门关拉回来，还让我们欠着钱，是我们一家的恩人。”
刘先生说，有一次家里实在揭不开锅了，小安的爷爷思虑良久，给小安妈妈打来电话提出放弃治疗。两人之间的的争执被小安听见，于是孩子一整天都没有说话。
后来，小安先后七次自己提出放弃治疗，两次拔掉PICC导管，对妈妈说，“我坚持不下去了，妈妈，我不治疗了，留点路费带我回家吧。”
小安妈妈说，“哪个妈妈听到这样的话不揪心？他爷爷也知道我们实在没办法了，事后还说如果可以，他宁愿代替孩子遭这个罪。”
刘先生会想到当时的情景，在电话那头仍忍不住抽泣。他说，其实那个时候自己真的也快撑不住了，一盒一千多元的福利康挫只够孩子吃几天的，而那时候家里所有积蓄只剩下元。但是一家人仍然咬牙坚持，希望能给孩子争来一线希望。
配型成功
妹妹坚持跑步救哥哥
经过几个月的治疗，小安的病情正在往好的方向发展，全家人都等待着最后的骨髓移植，今年七月，小安妹妹小雅诗和奶奶来到成都，到医院做了配型检查，“我和他妈妈，还有妹妹都做了检查，最后我和妹妹的配型更成功，我们做两手准备以防万一，到时候看谁能用上，听医生的安排。”小安的父亲说。
自从检查完后，为了能更好的进行移植手术，刘先生便把锻炼身体当成了任务，每天早上跑步去买菜，给人送水锻炼体力……让他没想到的是，三岁的女儿也自发的跟着他，积极的跑步锻炼身体，“虽然只有三岁，但是妹妹非常懂事，她虽然话语表达不清楚，但是心里都知道，我们要锻炼身体一起救哥哥。”
“我每天带着她，等下午凉快的时候，就出去跑，她自己积极的穿鞋，叫我出去跑，我还跑不赢她，每次她跑一截，看我没跟上，只好等我追上了再接着跑。”小安奶奶哽咽着告诉记者，从成都回到老家后，基本一天没落地出去慢跑，从家里跑到镇上是7公里，每次跑一半就折回，每天要跑五公里，要跑两个小时左右。看到小孙女这么懂事，奶奶心里很不是滋味，“问她跑步干什么，她说‘跑步救哥哥，哥哥救好了以后就回来读书，和我一起’，这么小，但是都懂了，每天跑步很积极。”
刘先生表示，以前是哥哥照顾妹妹，我们是一个家庭，现在为了救哥哥，妹妹也尽一份力，但因为孩子病情比较严重复杂，治疗之路也遭到了不少人士的质疑。于是媒体为帮助小安，开通了一个官方的捐款途径，希望得到更多好心人士的捐献。
刘先生也为了孩子，学会使用智能手机，通过视频记录儿子抗癌路上的点点滴滴。他想用抖音记录下儿子的治疗过程，如果有好的那一天，再回头来看一定有不一样的意义。在刘先生的抖音里，拍的都是儿子小安的视频，他用视频记录下儿子抗癌路上的点点滴滴。
孩子为了2块5海带哭泣的画面、小安痛苦流涕，满手针眼、咬牙坚持治疗的画面……这一幕幕，有不少好心人都被感动到，社会各界爱医院看望小安，其中曾先生说，真正见到小安后，发现孩子家里远比想象的困难，而小安面对痛苦的治疗也展现出了超越同龄孩童的勇敢，看到虚弱的孩子和绝望的家长，他也竭尽所能表达了自己的一点心意。可能是妹妹的坚强打动了小安，可能是父母的倔强感动了小安，也可能是在接触过各界爱心人士后，心中也看到了希望，感动了小安，他逐渐配合痛哭的治疗，咬牙坚持。爱心人士陈先生说，通过接触后，他发现小安很懂事，很听话，知道自己得了很严重的病，“他希望自己好起来，他希望能在市里上大学，像正常孩子一样成长。”陈先生说。
社会各界的关心从四面八方汇集，医院看望小安。“甚至有一些网友看到视频以后会直接给我们捐款，三元、五元、十元、一百元两百元的都有，如果没有他们的无私大爱，我根本就坚持不到这一步，我非常感谢他们。”小安的父亲说到。
根据医生的诊治，现在已经到了继续治疗阶段，孩子监测的各项指标都在正常范围内。年4月28日，小安病情稳定，可以出院回家治疗，只需要每个月定期复查，等待配型成功后，进行骨髓移植手术。
小安家人向记者透露，11月11日晚与小安的负责医生进行了通话，目前只有刘先生最为适合。“这个月27号小安将接受‘大疗’，顺利的话17－18天顺利出院，然后就是准备移植了。”刘先生说，小安为了保证体力，一直强迫自己吃饭，如今体重已经达到了42斤，而在做移植手术之前，他们需要凑齐共计40万元的手术费用。
“再苦再难也要治好小安的病，绝不放手。”刘先生说，虽然现在移植的时间还不确定，手术费用也还需要几十万，抗癌路虽然很难走，但还是有好心人伸出援手……这些都在支撑着小安一家一步步走下去。
捐款链接：点击左下方“阅读原文”
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇